譯者序

前言

第1章 大腸桿菌、質粒和噬菌體

1.1 培養基的制備及細菌學工具

1.1.1 極限培養基

1.1.2 豐富培養基

1.1.3 固體培養基

1.1.4 實驗工具

1.2 在液體培養基中培養

1.2.1 基本方案1過夜培養

1.2.2 基本方案2大體積培養

1.2.3 基本方案3利用計數板監測生長情況

1.2.4 基本方案4利用分光光度計監測生長情況

1.3 固體培養基上培養

1.3.1 基本方案1通過連續稀釋法滴定和分離細菌菌落

1.3.2 基本方案2通過平板劃線法分離單菌落

1.3.3 基本方案3通過鋪平板分離單個菌落

1.3.4 基本方案4影印平板

1.3.5 輔助方案菌株的保存和復蘇

1.4 經典細菌遺傳學選論

1.5 質粒載體

質粒載體的選擇

1.6 質粒DNA的小量制備

1.6.1 基本方案1堿裂解小量制備

1.6.2 備選方案96孔微量滴定板堿裂解法

1.6.3 基本方案2煮沸小量制備法

1.7 質粒DNA的大量制備

1.7.1 基本方案1堿裂解法制備粗制裂解物

1.7.2 基本方案2氯化銫/溴化乙錠平衡離心法

1.7.3 備擇方案利用陰離子交換層析或分子篩層析純化質粒DNA

1.8 將質粒DNA導入細菌細胞

1.8.1 基本方案CaCl2轉化法

1.8.2 備擇方案一步法制備和轉化感受態細菌

1.8.3 基本方案2高效率的電轉化方法

1.9 入噬菌體概述

1.9.1 裂解性生長

1.9.2 溶源性生長

1.10 作為克隆載體的入噬菌體

1.10.1 用入噬菌體的優點

1.10.2 選擇插入的DNA

1.10.3 入噬菌體來源的克隆載體的圖譜

1.11 入噬菌體鋪平板產生噬斑

1.11.1 基本方案1通過連續稀釋法分離單個噬斑

1.11.2 基本方案2噬菌體轉染和體外包裝構建

1.12 培養入衍生的噬菌體載體

1.12.1 基本方案通過平板裂解制備噬菌體庫

1.12.2 備擇方案制備液體裂解物

1.13 從噬菌體裂解液中制備入DNA

基本方案通過分級平衡梯度離心制備DNA

1.14 源于絲狀噬菌體的載體

1.15 利用M13噬菌體衍生載體制備單鏈DNA

基本方案利用輔助噬菌體從質粒制備單鏈DNA

第2章 DNA的制備和分析

電泳及其應用

凝膠和電路

2.1 水溶液中DNA的純化和濃縮

2.1.1 基本方案DNA的酚抽提和乙醇沉淀

2.1.2 備擇方案1異丙醇沉淀DNA

2.1.3 輔助方案1丁醇濃縮DNA

2.1.4 輔助方案2醚抽提法去除殘存酚、氯仿或丁醇

2.1.5 備擇方案2硅膜離心柱法純化DNA

2.1.6 備擇方案3RNA及DNA稀溶液的純化和濃縮

2.1.7 備擇方案4乙醇沉淀法去除低分子質量的寡核苷酸和核苷三磷酸

2.2 陰離子交換色譜法純化DNA

基本方案

2.3 從哺乳動物組織中制備基因組DNA

基本方案

2.4 從植物組織中制備基因組DNA

2.4.1 基本方案氯化銫離心法制備植物DNA

2.4.2 備擇方案CTAB制備植物DNA

2.5 從細菌中制備基因組DNA

2.5.1 基本方案細菌基因組DNA的小量制備

2.5.2 備擇方案氯化銫法大規模制備細菌基因組DNA

……

第3章 DNA和RNA的酶學操作

第4章 RNA的制備和分析

第5章 重組DNA文庫的構建

第6章 重組DNA文庫的篩選

第7章 DNA序列測定

第8章 克隆化DNA的誘變

第9章 DNA導入哺乳動物細胞

第10章 蛋白質分析

第11章 免疫學

第12章 DNA-蛋白質相互作用

第13章 釀酒酵母

第14章 原位雜交和免疫組織化學

第15章 聚合酶鏈反應(PCR)

第16章 蛋白質的表達

第17章 蛋白質磷酸化的分析

第18章 生物信息學

第19章 蛋白質相互作用的分析

第20章 染色質的裝配與分析

第21章 核酸陣列

第22章 組合文庫的建立和使用

第23章 單個細胞或一群細胞間差異表達基因的發現和分析

附錄

索引