引論：我們為您整理了13篇動物醫學進展范文，供您借鑒以豐富您的創作。它們是您寫作時的寶貴資源，期望它們能夠激發您的創作靈感，讓您的文章更具深度。
篇1
主辦單位：西北農林科技大學
出版周期：月刊
出版地址：陜西省楊陵市
語
種：中文
開
本：大16開
國際刊號：1007-5038
國內刊號：61-1306/S
郵發代號：52-60
發行范圍：
創刊時間：1980
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽：
Caj-cd規范獲獎期刊
聯系方式
篇2
鐵的免疫作用及機制鐵是機體內許多酶的輔助因子和血紅蛋白的成分，缺鐵導致酶活性降低，阻礙生長，但鐵對機體免疫功能的報道也存在很大爭議。吳建設等(1999)試驗表明，鐵缺乏時，胸腺、法式囊、脾臟不同程度地萎縮，血清抗體效價與血液分離淋巴細胞ANAE+%顯著降低(P<0.05)，淋巴細胞對絲裂原的反應性降低。Beisel等報道，缺鐵時核酸、核苷酸還原酶活性下降，3H-TdR摻入DNA量減少，網狀細胞內RNA和蛋白質合成出現障礙、影響細胞增殖。鐵過度積累會影響DNA的結構與功能，從而影響淋巴細胞的增殖能力(張春善等，2002)。鐵缺乏和過量都有助于體內病原菌的增殖，減弱機體對疾病感染的抵抗力。另外，鐵過多會抑制白細胞的殺菌活性，降低運鐵蛋白和乳鐵蛋白的抑菌作用，增加感染的發生率和嚴重性，原因是過量的鐵會促進細菌生長，造成更廣泛的感染，引起機體敗血癥。銅的免疫作用及機制銅作為體內許多酶的輔助因子參與機體免疫反應，銅缺乏或過量會降低抗氧化酶系活性，導致-O2、H2O2積累，結果是生物膜結構破壞、功能下降(Palmer，1987)、DNA結構和功能喪失(Hiraishi,1992)、酶失活(Sato,1992)等。肉仔雞缺乏或食用高劑量銅時，均會導致胸腺、脾臟和法氏囊不同程度地萎縮。免疫器官中淋巴細胞數量減少，淋巴細胞對絲裂原，如ConA和LPS的反應性降低，血清的抗體效價降低，巨噬細胞內CuZn-SOD活性及其殺傷白色念球菌的活性降低，殺傷酵母細胞數量也減少。缺銅改變淋巴組織的構成成分，T淋巴細胞比B淋巴細胞更為敏感(Lwlase，1985)。銅也可減弱TNF分泌抑制劑(前列腺素E2、血漿α-球蛋白)對TNF分泌的抑制作用(Scuderi，1990)。硒的免疫作用及機制吞噬細胞、單核細胞和中性粒細胞是非特異性免疫效應細胞，吞噬細胞溶解作用和殺傷感染微生物是非特異性免疫效應細胞的重要功能。硒對吞噬細胞的趨化、吞噬和殺滅三大過程均有影響，缺硒動物的非特異性免疫功能明顯受到影響。
硒是谷胱甘肽過氧化物酶的成分，缺硒會降低嗜中性白細胞和巨噬細胞谷胱甘肽過氧化物酶的活性，使細胞不能及時清除過氧化物而降低免疫細胞活力；硒通過影響谷胱甘肽過氧化物酶活性，進一步調控5-脂氧合酶活性，5-脂氧合酶催化二十碳四烯酸氧化，其氧化產物前列腺素影響淋巴細胞增殖(張挺，2002)。硒通過激活NK細胞和靶細胞表面的某些結構，促進兩者結合從而增強NK細胞殺傷活力。錳的免疫作用錳是精氨酸酶、脯氨酸酶、RNA聚合酶、Mn-SOD等的組成成分，也是體內許多酶(如磷酸化酶、醛縮酶)的激活因子。錳缺乏會導致肉仔雞胸腺、脾臟和法氏囊重量顯著降低，淋巴細胞對絲裂原(ConA和LPS)的反應性降低。錳缺乏或過量都會抑制抗體生成。錳與鈣在淋巴細胞激活作用上有互作作用。鉻的免疫作用鉻主要沉積在與細胞快速分裂和分泌有關的組織，鉻缺乏常發生于應激動物，應激使體內鋅、銅、鐵、錳、鉻等微量元素的損失加大(Schranzer等，1986)，這些微量元素與細胞分裂和分泌有關，鉻可通過降低動物血清皮質醇濃度，避免鋅、銅、鐵、錳等微量元素的損失，提高免疫球蛋白的含量和抗體滴度來增強動物免疫力(袁森泉譯，1994)。肝臟攝取鉻增加，有利于合成各種金屬酶、DNA、RNA、白等，提供免疫過程所需的物質。羅緒剛等(1999)試驗證明，在一般飼養條件下，補鉻可影響肉仔雞的免疫功能，且無機鉻(三氯化鉻)和有機鉻(酵母鉻)同樣有效。除了上述的礦物元素，鉬的缺乏也會造成機體非特異性免疫功能降低，砷、鉛、鉻、汞等有害元素或重金屬過多使動物發生免疫抑制。
免疫應答的功用是抵抗傳染性微生物，但它也為此付出一些代價，如生長效率降低、飼料效率變差、養分需要量增加等。調整日糧養分可以增強免疫應答，但又會加重生長抑制并進一步降低飼料效率；而降低免疫反應又會提高對疾病的敏感性。免疫反應由免疫系統的一系列應答組成。這些應答中，有些是特異性地針對特異性抗原，有些應答則不是特異性地針對某種抗原。這些非特異性應答就是炎性應答和急性期應答。在急性期應答期間，免疫細胞釋放出稱為白細胞間素的體液因子。白細胞間素可刺激骨組織的分解代謝，也可引起發熱并改變血液和其它組織的養分組成。急性期免疫反應的其他典型癥狀還有厭食、嗜眠、白細胞計數增加、肌肉痛、骨痛。這些代謝變化可降低骨骼肌的生長率，還可改變機體對養分的需要量。免疫應答的強度同抗原攻擊的強度成正比。急性免疫應答可分為生長減慢或免疫系統反應強烈時期的諸多反應以及病原微生物被清除、病理后果被修復以及生長加速時期的諸多反應。
免疫應答對動物生長及營養需要量的影響由于在免疫應答發生過程中要消耗一些養分。所以在免疫反應的第一時期，血液中許多養分含量顯著降低。日糧氨基酸水平提高并不能減輕這種由于免疫應答造成的生長抑制。現已證明，提高蛋氨酸或維生素E水平可增強免疫應答，導致更嚴重的生長抑制。同樣，在急性免疫應答期，血中鋅和鐵的水平會降低；但提高日糧中鐵水平的雞，在以大腸桿菌進行攻擊后，死亡率高于未提高鐵水平的雞，這可能是因為血中有了較多的鐵，可使致病性大腸桿菌增殖和增強毒性。日糧中脂肪酸、維生素C、維生素D、維生素A、葉黃素等對免疫應答也有同樣影響。
作者：常文環 單位：中國農業科學院飼料研究所
篇3
光遺傳學被《Naturemethods》評為2010年度生物技術［1］。光遺傳學技術是將光學和遺傳學技術相結合，利用病毒載體，將微生物視蛋白基因引入到載體動物的腦組織，采用不同波長和頻率的光進行照射，通過刺激光敏感蛋白開啟或關閉特定細胞類群或特定神經元的活動進而調控其功能，從而控制動物行為［2］。本文就光遺傳學技術的基本方法及應用，以及其在神經-精神疾病動物模型中如何調控神經回路作一綜述。
一、光遺傳學技術
近來，研究者一直致力于不同行為的神經回路研究，探討其投射連接，觀察通過調控某一類神經元活動后的相應行為學表現。而電刺激和藥理學的方法可能導致實驗結果不準確，光遺傳學技術具有目的性強、低損傷性、高時空分辨率和遺傳特異性等特點，近年來在神經科學領域的生物學機制的研究中得到了廣泛應用。光遺傳學技術可包括下述幾部分，對此作簡單介紹。
1光敏感蛋白
生物體內存在著一類可以感受不同波長光的刺激，并對該光學刺激產生一系列效應的膜蛋白，即視蛋白。
目前，Ⅰ型視蛋白包括：細菌視紫紅質(Bacteriorhodopsin，BR)，鹽視紫紅質(Halorhodopsin，HR)，通道視紫紅質(Channelrhodopsin，ChR)。ChR在萊茵衣藻(Chlammydomonasreinhardti)中發現，為藍光激活的陽離子通道蛋白，作用為陽離子內流，使細胞膜去極化。2005年，ChR2首次應用于光控制神經元活動的實驗中。Ⅱ型視蛋白OptoXR，為視紫紅質G蛋白偶聯受體的嵌合體。是一種光敏感與G蛋白偶聯的膜受體，G蛋白又稱鳥苷酸結合蛋白，與G蛋白偶聯的膜受體有很多種，如M膽堿能受體、多巴胺能受體等，可參與細胞內信號轉導，還可調控如谷氨酸等神經遞質的信號傳遞功能［3］。
2光敏感蛋白的表達
光敏感蛋白，是光遺傳學的一種關鍵工具，在腦內諸多神經元中穩定表達。隨著生物工程技術的發展，現在已經研發出許多將光敏感基因運載至細胞或神經元，并有效表達成光敏感蛋白的病毒載體。如腺相關病毒AVV、慢病毒、Cre-Loxp重組酶系統和各種轉基因小鼠等。
3光刺激和信號記錄
光刺激系統有光列二極管(LED)等。體外實驗中，腦片電生理-全細胞膜片鉗技術記錄神經元放電信號，觀察其光電流特征；在體實驗中，在體立體定向注射病毒載體，經過10-14天待其充分表達后，構建光神經界面，植入光纖并固定，行在體光刺激，細胞膜內外離子差產生，膜電位發生變化，記錄神經元的放電情況［4］。與光調控相匹配的解讀體系包括電生理記錄，功能磁共振成像或定量的動物行為學分析等。
二、光遺傳學技術在神經科學研究中的應用
通過光遺傳學技術可將光敏感通道蛋白表達在特定的細胞，用于突觸可塑性、神經系統的疾病治療、動物行為學、神經回路研究等多方面。
1突觸可塑性的研究
樹突棘是大腦神經元接受和傳遞信息的重要結構，是形成突觸的關鍵部位，在突觸可塑性中發揮重要作用。90%以上的興奮性突觸存在于樹突棘頭部中，應用光遺傳學技術可以同時檢測多個樹突棘的信號，突破了停留在單個突觸水平的研究。Takahashi等［5］通過對嚙齒類動物海馬區錐體細胞的上百個樹突棘進行研究，發現臨近的樹突棘在自發活動中會趨于同步化，使得輸入信號整合，成為動作電位輸出。
也有研究應用光照激活星型膠質細胞上表達的ChR2能促發谷氨酸遞質釋放，可激活神經元的AMPA受體［6］，而AMPA受體與突觸可塑性有關。這些研究表明通過選擇性調節特異性神經元或神經細胞數量，光遺傳學技術在突觸可塑性研究中有較大應用前景。
2神經系統疾病的治療研究
光遺傳學技術除了檢測大腦中癲癇發作的起始點外，還用于研究嚴重癲癇持續狀態的持續或中止［7］。Sukhotinsky等［8］利用光遺傳學技術揭示了海馬興奮型神經元在氯化鋰-匹羅卡品誘導大鼠急性癲癇中的作用。
Alilain等［9］利用光遺傳學技術將ChR2表達于膈肌運動細胞群，光照刺激下，頸部脊髓損傷的動物可以恢復呼吸運動。光遺傳學技術也為帕金森癥的神經機制提供了新的見解和思路。
3動物行為學和神經回路研究
動物交際行為學測試中，通過光遺傳學技術可明確下丘腦泌素/進食素在特定情境中扮演的角色［10］。Huber等［11］利用光遺傳學技術將ChR2表達在小鼠初級感覺皮層-桶狀皮層神經元中，利用藍光照射并結合獎勵進行行為學訓練的方式，藍光照射時，小鼠向左轉，給予水喝，作為正確識別的獎勵，研究小鼠行為與光照之間的關系，證實小鼠獎賞記憶行為準確率與藍光照射有較強的相關性。
神經回路是神經細胞、分子活動和腦整體活動的連接橋梁。運用光遺傳學技術，在動物中實現了對神經元和突觸的高時間分辨率、高精確度的光學調控，為動物行為學的神經回路的研究提供較好的一個方法學技術。
三、光遺傳學技術在動物行為學中的應用研究
光遺傳學技術在動物行為學應用中有良好前景，尤其適用于探索特定類型神經元活動范式與動物行為改變之間因果關系的研究。光遺傳學技術在動物交際行為、恐懼記憶行為、獎賞記憶行為、焦慮樣行為等行為學的神經回路進行深入研究，不僅可以記錄活體動物的腦整體活動，也可記錄擬研究神經回路活動的細胞、分子的活動表現，是研究動物行為學的神經回路的一個重要事件，推動了神經回路研究的進步。
然而，涉及神經回路和腦功能的研究，不能直接在人體上進行，動物模型成了重要選擇。能否在動物身上建立精神性疾病模型存在爭議。例如，精神性疾病的一些診斷特點，如悲傷，內疚，妄想和思維混亂，這些癥狀在動物模型中難以確定［12］。目前，已成功建立了能概括精神性疾病重要特征，如恐懼記憶、焦慮癥、抑郁癥等動物模型。同時，應用光遺傳學闡明嚙齒動物模型中有關精神疾病許多復雜行為的相關神經通路。
1焦慮-社交障礙癥候群動物行為學
根據臨床資料，焦慮癥和社交功能障礙之間有著顯著的聯系，這種聯系可能為理解焦慮癥和社交障礙的共同神經通路提供線索。抗焦慮藥物可減少當動物被放置在易焦慮環境中的社交受損［13］。不同的自閉癥小鼠模型均表現出明顯的社交功能障礙以及增強的焦慮樣行為［14］。這些研究均表明，焦慮癥和社交功能是緊密聯系的，并且可能存在一個共同的病理神經機制。
2焦慮樣行為的動物行為學
焦慮鼠模型的光遺傳學研究，發現特定的杏仁核突觸，可快速可逆地調制焦慮水平。Tye等［15］研究發現，利用ChR2成功表達后，進行光照射，可以通過激活基底外側杏仁核(BasolateralAmygdala，BLA)到中央杏仁核(CentralAmygdala，CeA)的突觸投射，小鼠的開臂時間增多，表明產生去焦慮樣行為；利用eNpHR3.0成功表達后，進行光照射，可以通過抑制突觸連接，小鼠在高架十字迷宮的開臂時間減少，小鼠表現為焦慮樣行為。
為了研究基底外側杏仁核-腹側海馬(vHPC)通路，研究者［16］將感光視蛋白表達于BLA谷氨酸能神經元且視覺纖維被定位在BLA軸突終止的vHPC內，光刺激BLA中止于vHPC的膽堿能神經元誘發的焦慮樣效應被vHPC的谷氨酸能神經元抑制，證實興奮BLA-vHPC神經通路可增加焦慮，抑制BLA-vHPC的軸突將減少焦慮鼠模型中焦慮相關行為。此研究確定了BLA-vHPC為一個雙向控制焦慮相關行為的神經通路。
3基底外側杏仁核-腹側海馬(BLA-vHPC)神經回路的闡明
篇4
技術轉移及服務體系構建
在總結我國高校技術轉移存在較多困難的基礎上，不斷探索新的運行模式和運行機制，著力在技術集成和技術市場開拓上開展工作，逐步形成了一套行之有效的技術轉移體系架構。
功能架構與能力建設
依托學校已建的近20家國家、省部級重點實驗室和工程研究中心，“技術轉移中心”立足于打破原有科研體制的條塊分割，充分發揮“轉移中心”在學校的調控、組織作用，將科技成果按照基礎研究、應用基礎研究、開發研究分類建立人才、成果數據庫，統一調配、統一指揮。
我國大學教授大多數從事過程研究，而工程研究涉及較少。針對工程研究的滯后甚至缺失勢必在工程設計上留下許多漏洞和隱患(在化工領域尤其明顯)，國家技術轉移中心自成立開始，就堅持以項目為紐帶，以技術集成能力建設為核心，從確定跟蹤服務的擬轉移項目為起點，充分整合資源發揮重點實驗室、工程技術研究中心的研發優勢，注重過程研究與工程研究緊密配合，強化技術集成。
技術轉移是一項系統工程，從項目篩選、技術開發、示范工程到大范圍推廣應用是一個“鏈條式”的發展過程。如果一個環節受阻，就不可能使成果轉化為實際生產力。科學有效的技術開發應包括過程研究和工程研究兩部分。
國家技術轉移中心自成立起就整合吸納工程設計研究院組成技術轉移中心工程設計研究部，使其緊密參與技術項目產業化的全過程，通過“轉移中心”與工程設計院的整體運作，達到過程研究與工程研究無縫銜接，將工程研究提前，加強過程研究與工程研究的結合，大大降低技術轉移的資本風險，加快轉移速度，在機制上為研究與設計、工藝與工程的有機結合開辟了道路。2006年工程設計研究院完成了股份制改制，引入了新的活力，現已具備化工類工程設計甲級資質、工程咨詢甲級資格等一系列相應資質。
組織框架
國家技術轉移中心的組織框架就是圍繞學校的自身特色和從事的主體行業背景展開一系列卓有成效的工作，不斷完善并構筑技術轉移一門式服務體系。現下設辦公室、市場部、信息部、專家咨詢部、中試平臺部、設計研究部、綜合服務部、國際合作部。
運營模式與市場開拓
運營模式與市場開拓主要包括以下幾個方面：
成果推介：對學校重大的科技成果提前進行跟蹤、摸排、調研，有重點的進行成果篩選、策劃、包裝、推介，利用各種渠道和機會進行宣傳、推薦，及早進行成果轉化潛在合作伙伴的搜尋、交流與對接，努力提高科技成果的轉化率與推廣率。
技術經營：對于有產業化前景的先進適用技術利用中心現有的從工程設計研究、專家咨詢、中試平臺、安全評價、環境評價、知識產權、技術市場等技術轉移架構進行整體策劃、包裝、運作，必要時組織技術集成、二次開發，使創新技術、核心技術得以成套化、工程化、產業化，大大提升技術的價值。
技術轉移創新團隊建設與核心價值
華東理工大學國家技術轉移中心基于自身獨特的體系架構與經營理念，自2006年又開始了以技術轉移創新團隊建設為核心的新一輪開拓、創新探索與實踐。
經過多年的建設，華東理工大學技術轉移中心在建立新機制、探索新模式的實踐中，逐步形成和建立起一支內外聯動、快速響應的技術轉移及服務工作團隊。
華東理工大學國家技術轉移中心運營管理的核心價值在于：探索“機制”、凝聚“團隊”、構筑“平臺”、塑造“品牌”，努力成為促進能源、資源、化工等領域及區域間、國際間的知識流動與技術轉移的引領者和帶動者。
技術轉移服務業績
技術轉移項目交易額快速增長
2006年以來，隨著國家技術轉移中心新一輪的建設發展與相關技術轉移管理、激勵制度的建立、出臺，特別是技術轉移創新團隊的創建、帶動與影響，有力地促進了學校的技術轉移工作，走上了一條快速發展的軌道。
2006年和2007年，學校橫向技術轉移合同總金額分別達到了1.1165億元和1.6078億元，分別比2005年的7954萬元增長了40％和102％，平均年增長率為42％，遠遠高出全國百分之十幾的平均增長水平；促成1000萬元以上的重大技術轉移成交數，2005、2006和2007年分別為1個、2個和4個，年均增長率更是達到100％，2008年初又已經有了3個，近兩年合計有9個超過1000萬元的重大技術轉移項目成交。技術轉移體系日益完備，技術推廣和技術交易活躍
隨著技術集成和綜合配套的逐步完善，技術轉移中心運作項目的成熟度得到顯著提高技術轉移聯盟和網絡推廣、協作平臺的相繼建立和有效運行，形成了穩定的客戶群，技術轉移體系日益完備。
近年來技術轉移中心技術推廣和技術交易活躍，2007年度組織大型技術交易活動數量3項，參加各類技術交流會近百場次，合作已遍及全國25個省市。特別是“多噴嘴對置式水煤漿氣化技術”和“大型甲醇合成反應器技術”兩個能源化工領域的共性關鍵技術已完全占領了國內同類技術市場的主導地位，已分別簽約推廣30余臺套，將分別直接帶動工業增加值、50億元和200億元以上，有力地促進了行業和區域經濟發
展，樹立起具有較大影響力的技術轉移與成果轉化一流品牌。技術轉移成績斐然，備受社會關注
2005年國家技術轉移中心被科技部評為“全國技術市場工作先進集體”，2007年又獲得“第三屆中國技術市場協會金橋獎”先進個人獎，其組織、參與運作的技術轉移項目連續三屆獲“中國技術市場協會金橋獎”優秀項目獎。
華東理工大學獨特的技術轉移體系建設與運行模式以及高達50％左右的科技成果轉化率引起了包括《科技日報》、《解放日報》等十多家媒體廣泛報道，《中國化工報》等更是辟出專版介紹學校的重點科技成果。由六部委在北京組織召開的“2007產學研結合高層論壇”上，作為全國高校的唯一代表，中心的技術轉移成功經驗博得了業界的高度贊譽。在六部委牽頭推動成立的5個戰略聯盟中，華東理工大學就加盟了其中的兩個：“新一代煤(能源)化工產業技術創新戰略聯盟”和“汽車輕量化技術創新戰略聯盟”，充分反映出華東理工大學在產學研合作與技術轉移領域的鮮明特色和領先優勢。
典型案例
近年來，國家技術轉移中心為技術市場提供了小試、中試、工業示范一條龍全程服務，為支援西部開發、打造循環經濟產業鏈做出了積極的貢獻。
篇5
主辦單位：中國實驗動物學會
出版周期：月刊
出版地址：北京市
語
種：中文
開
本：16開
國際刊號：1671-7856
國內刊號：11-4822/R
郵發代號：
發行范圍：國內外統一發行
創刊時間：1991
期刊收錄：
核心期刊：
期刊榮譽：
Caj-cd規范獲獎期刊
篇6
人類疾病的發展過程十分復雜，為深入探討疾病的發生機制以人體作為實驗對象存在很多的局限性，而且很多的實驗方法在道義上也受到限制。人類疾病動物模型是在醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬性表現的動物疾病材料。借助于動物模型來間接研究一些疾病的發病全過程，從而更方便、更有效、更全面的認識人類疾病的發生發展規律，同時也避免了人體實驗造成的傷害。目前已展現出大量建立腫瘤動物模型的方法，本一綜述。
1 小鼠腫瘤動物模型的類型及建立方法
1.1 自發性小鼠腫瘤模型
自發性腫瘤是指實驗動物在自然情況下，未經任何有意識的人工處理而發生的腫瘤。其發病特征和人類腫瘤很相似，所以對人類腫瘤的研究有很高的價值，而且，自發腫瘤的產生可提供前瞻性和回顧性研究。若自發性腫瘤沒有人為因素的干擾，則更接近于人體腫瘤的真實狀態。然而，與人類疾病完全相同的動物自發性疾病模型并不多，且樣本數量有限，而且，在自然狀態下，細胞癌變的概率較低，故很難得到條件滿足、數量足夠的動物模型，所以該法在研究中很少使用。
1.2 誘發性小鼠腫瘤模型
人為地運用各種致癌因素作用于實驗動物的特定組織或器官，從而產生相應腫瘤，這就是誘發性動物腫瘤模型。給藥途徑和誘導劑的不同，導致最后生成的腫瘤的類型有差異，其成瘤率也不一樣。化學誘導的腫瘤屬實驗動物的原發腫瘤，其發病機制及腫瘤生長環境接近于人體原發腫瘤，建立方法相對簡單，實驗重復性好，因此目前運用較為廣泛。但該方法誘導周期仍較長，成瘤率與移植法相比也有一定差距[1-2]。1941年，Loreny和Stewart用二甲蒽喂養小鼠，成功誘發小腸腫瘤。此后，人們又陸續發現許多化合物，如多環芳烴類、亞硝胺類和偶氮染料均具有致癌性[3]，常見的為二甲胺肼（DMH）、黃曲霉素等。
1.3 移植性小鼠腫瘤模型
將外源性腫瘤移植到小鼠體內而形成腫瘤，這種方法建立的模型稱之為移植性小鼠腫瘤模型。此模型與人類腫瘤有著類似的生物學特性，因此應用的較多。按移植部位的不同，可分為皮下移植和原位移植等。原位移植模型是將人體的腫瘤細胞株或組織移植到實驗動物的相應部位，其生長環境與原發腫瘤接近，較好的反應腫瘤的生物學特性。皮下移植瘤是指將外來的組織或腫瘤細胞接種在試驗動物的皮下，使動物皮下形成瘤組織，常用的有細胞懸液皮下注射和組織塊皮下種植。其建立的模型成瘤率高，容易建立和觀察，也能較好地反應腫瘤的生物學特性。
1.4 轉基因小鼠腫瘤模型
應用分子生物學方法對實驗動物相應的基因進行改造或修飾，培育出相應腫瘤的動物模型稱之為轉基因動物腫瘤模型。建立轉基因腫瘤動物模型的方法有兩種：①外源癌基因導入，②基因敲除。人們將可誘導表達系統用于調控基因的時相表達，如反式因子vtTA與四環素類似物強力霉素結合后可激活四環素操縱子的表達，而tTA與強力霉素結合則抑制四環素操縱子的表達[4]，誘導性的Hras-G12v小鼠黑色素瘤[5]、C-myc誘導性表達的T細胞淋巴瘤[6]及bar-abl誘導性表達的急性髓系白血病等腫瘤模型。轉基因動物模型在理論上可能與原發腫瘤一致，但目前對癌基因及抑癌基因的研究還有待深入，只能作為一種發展方向，短期內較難普及。隨著腫瘤發病機制的深入研究及轉基因技術的普及，本法將漸趨成熟[7]。
2小鼠腫瘤模型的評價手段
2.1 剖取腫瘤探查
動物模型建立后需對該建模方法進行評價，評價方法一般是待腫瘤形成后仔細觀察腫瘤的生長情況，每隔一段時間處死一批動物，取出瘤組織測量其大小、觀察組織形態及周圍組織改變、腫瘤的轉移情況，并做腫瘤細胞生物學觀察，進行腫瘤標志物檢測等。但剖腹探查必須定時處死動物，樣本量越來越少，觀察的情況和信息收集也十分有限。
2.2 MRI 顯像技術
MRI 顯像技術是臨床腫瘤診斷中十分重要的手段，其組織分辨率高，無創傷，在動態監測活體腫瘤生長情況及腫瘤與周圍組織的相互作用的同時還可獲得檢測部位的解剖與生理信息，但該技術需特殊設備，需專業技術人員操作完成，且一般實驗室無專門用于活體動物觀察的磁共振儀，不適合對大量實驗動物進行連續觀察[8]。
2.3 活體熒光成像技術
活體生物熒光成像技術是近年來發展起來的一種分子生物學檢測技術。運用該方法，能夠直接監控生物體內腫瘤的生長及轉移，動態觀測腫瘤細胞的運動，甚至能夠觀察到小的轉移灶，所得的數據真實可信。活體成像技術是目前發展較快的技術，是一種較理想的動態監測腫瘤生長情況的方法，隨著腫瘤分子生物學研究的深入和腫瘤特異性蛋白的發現，其運用將更廣泛[10]。
3展望
建立動物疾病模型是促進醫學科學發展的重要途徑之一，無論在疾病的發生機制的探討上或預防與治療上，都起著不容忽視的作用。欲研究腫瘤的整個生理過程和機體對腫瘤的免疫作用等，尚待建立起更好的原發腫瘤模型。隨著轉基因技術的發展和腫瘤發病機制研究的不斷深入，更成熟的轉基因腫瘤動物模型將逐步建立，并運用于科學及臨床研究。
參考文獻
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一、教師人才培養
創新性課堂教學離不開具備創新教育理念的教師隊伍。
1、通過采取邀請國內外實驗動物學教學名師、名家進行開展專題講座和示范授課，是對青年教師的教學能力和授課技能的培養。
2、選送優秀教員到國外著名醫科大學研修學習，對比國內外的教學設計方法，更新教學理念，改進教學觀念。
3、組織試講、集體備課，開展以學員為中心，以教員為主導，敢于思辨、敢于質疑、敢于創新、敢于批評，指引整個課堂教學。
4、創新性教師的培訓，鼓勵教師進行一定科研課題的的申報，使教師綜合吸收最新教育科研成果，并將其運用于教學中。
二、創新教育方法的探索
1、講座式的課程設計模式
實驗動物學的新知識、新技術不斷出現，僅僅依據課本內容進行課程設計和編排往往不能趕上學科前進的步伐。本科室積極實行模塊化整合性課程教學，采用講座式課程設計理念，把實驗動物學以專題講座的方式為學生授課，分別以講授式、啟發式、文獻導讀式、研討式、案例分析式的方式，大力推行以問題為中心的小組討論式和雙語教學，形成與科研密切相關的專題，取得了良好的效果。
2、堅持理論與實踐相結合
在教學過程中，我們不僅關注傳統知識和傳承性知識學習，引導學員的理解性學習記憶，還讓學生明白是什么。例如講解無菌動物與微生態學這節課的時候，首先通過幻燈、圖片讓學生了解無菌動物與其他微生物分類標準動物的區分，再通過實驗室隔離器的觀察和學生實際的通過隔離器手套對無菌鼠的喂食及解剖，進一步理解無菌鼠的特點。
三、實施探索式教學內容改革
1、教材的多樣化
我們除了以本科室編著的《醫學實驗動物學》（四川科技出版社，2001年，第一版，魏泓主編）作為教材進行授課，同時制定數本國內外優秀的教學參考書和實驗動物學網站。根據每章節的重難點，又側重選擇不同的專業書籍和網站，例如“實驗用小型豬”章節時，我們推薦的參考書為Swine in the Laboratory: Surgery, Anesthesia, Imaging, and Experimental Techniques（2nd Edition. Swindle, M.M. Iowa State University Press, Ames, 2007），網站為minipigs.dk、sinclairresearch.com等。
2、課后知識的擴充
在每章節學習結束后，最初由老師指定，引導學生對于本章節相關內容進行文章檢索和查詢，慢慢過渡到由學員自主閱讀3-5篇包括諾貝爾獲得者所發表的經典文獻或最新文獻，在“無菌動物與微生態學”授課中，我們結合2000年一期《科學》（《Science》）中的研究成果提出人類宏基因的概念，結合2006年《自然》（《Nature》）中的研究成果為學生講解微生態與無菌動物的關系，真正把學員帶到實驗動物學發展的前沿，了解課本中學不到的知識、概念和最新進展。
3、創新教學內容。我們目前的實驗動物學的教材還僅僅停留于前十年的研究進展的內容上，教材建設總帶有一定的滯后性和局限性。目前生命科學的發展帶動了實驗動物科學得到充分發展，從傳統的實驗動物到實驗動物基因工程品系的研發、動物福利的更加關注，實驗動物在科學研究和產業發展中的支撐與引領作用加強。這樣的背景下，實驗動物的教學內容需要體現發展的過程和前景，更加關注最新的科研動態，吸納最新科研成果，幫助學生去解決臨床、科研和學習中遇到的問題，實現學以致用。
總之，醫學實驗動物學作為醫學院校不可缺少的課程，為醫學院校的其他醫學學科提供了重要的支撐作用。我們通過幾年對于醫學實驗動物創新教育和創新性第二課堂的實踐與研究，激發了學員的學習興趣，提高了科研思維能力、動手能力和綜合分析能力。但是我們的探索還僅僅處于初步起步的階段，通過什么途徑、方式、策略，進一步推動醫學實驗動物學創新教育模式的構建與第二課堂的開展，更好的培養醫學生醫學思維模式，提高學生的綜合素質和創新能力，還有待醫學實驗動物學教育者們不斷的探索和努力。
參考文獻：
篇8
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L008 石油鉆采工藝
L025 石油鉆探技術
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Y018 實驗流體力學
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G586 實用婦產科雜志
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G457 實用骨科雜志
G224 實用口腔醫學雜志
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G652 實用皮膚病學雜志
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G760 實用醫院臨床雜志
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E548 世界地質
A201 世界科技研究與發展
G906 世界科學技術-中醫藥現代化
G485 世界臨床藥物
G484 世界中西醫結合雜志
G483 世界中醫藥
A023 首都師范大學學報自然科學版
G073 首都醫科大學學報
F033 獸類學報
R005 數據采集與處理
W009 數理統計與管理
B015 數學的實踐與認識
B007 數學進展
B004 數學年刊A
C036 數學物理學報
B006 數學學報
B012 數學雜志
S032 數值計算與計算機應用
中國科技核心期刊（中國科技論文統計源期刊） 2013
2013年新入選 CODE 期刊名稱
W022 數字圖書館論壇
H008 水產學報
H232 水產學雜志
Z016 水處理技術
X533 水道港口
P007 水電能源科學
W004 水動力學研究與進展A
W013 水科學進展
R050 水力發電
R049 水力發電學報
R587 水利經濟
W011 水利水電技術
W502 水利水電科技進展
W006 水利水運工程學報
W003 水利學報
F010 水生生物學報
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H015 水土保持通報
H287 水土保持學報
H056 水土保持研究
E540 水文
E154 水文地質工程地質
X528 水運工程
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L505 特種油氣藏
N065 特種鑄造及有色合金
篇9
主辦單位：中國民主促進會河北省委員會
出版周期：月刊
出版地址：河北省石家莊市
語
種：中文
開
本：大16開
國際刊號：1003-6245
國內刊號：13-1068/R
郵發代號：18-335
發行范圍：國內外統一發行
創刊時間：1984
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽：
聯系方式
篇10
吸入麻醉藥物通過血流分布全身，根據血液灌注程度不同，麻醉藥物分布也存在時相差異。藥物與血流豐富組織(腦、心臟、肝臟、腎臟等)達到平衡的時間僅為10分鐘，肌肉和皮膚組織需要4小時才能達到平衡，而脂肪組織需要30小時才能達到半量飽和。肥胖患者脂肪組織中血流相對高灌注區域，如心臟周圍、腎臟周圍、腸系膜和網膜脂肪等較多，它們能夠儲存大量高脂溶性吸入麻醉藥，在麻醉蘇醒期，這些部位的藥物重新回到血液，從而延長蘇醒時間，因此需要格外注意。對于肥胖患者使用低溶解度的吸入麻醉藥物，不會影響這些患者的蘇醒時間。地氟烷和七氟烷脂溶性低，并且具有較高的MAC-Awake值，其蘇醒速度甚至快于異丙酚麻醉。
吸入麻醉藥物大部分以原形通過呼吸道排出體外，少部分在體內經過代謝排泄，也有極少的一部；分通過皮膚和內臟器官，手術創面排出體外。吸入麻醉藥物的排出速率主要與其血液溶解度有關，低脂溶性的新型麻醉藥物如七氟烷和地氟烷具有蘇醒迅速的特點。
衡量吸入麻醉藥物的臨床麻醉效能時，通常采用MAC和MAC-Awake兩個指標。MAC是指在一個大氣壓下，50％的動物對于超強疼痛或傷害刺激不產生體動反應的最低肺泡吸入麻醉藥物濃度，它是藥理學中ED50、的另外一種表現形式。MAC-Awake是指在一個大氣壓下，50％的受試者不能對命令產生正確反應時的呼氣末麻醉藥物濃度。MAC和MAC-Awake分別反映吸入麻醉藥物制動和意識消除(抑制學習記憶)的效能。
人類和不同種屬動物(人鼠、小鼠、狗、兔、貓、豬)的MAC沒有非常明顯差異，況且這些數值差別可能是實驗研究時動物的年齡和溫度影響所致，這提示決定MAC的基因在不同動物中相對保守。
脊髓是介導吸入麻醉藥物制動反應的主要中樞。MAC定義中超強刺激主要指：手術切口、夾尾、置放喉鏡、電刺激等，而氣管插管的刺激強度高于超強刺激，抑制這類刺激時藥物濃度也高于1MAC。臨床麻醉通常采用比1MAC高10％-30％的吸入濃度來保證大多數患者都能夠產生制動效應。
MAC是年齡為40歲左右人群的平均數值，多數吸入麻醉藥物MAC數值受年齡影響，小于l歲時 MAC最高，以后每增加10歲，MAC降低6.7％左右。針刺能夠適度降低吸入麻醉藥物的MAC。使閑阿片類鎮痛藥物和/或其他鎮靜類輔助藥物也可以降低MAC，3μg/kg的芬太尼就可使地氟烷的 MAC從0.63降至0.32，這與它們均作用于脊髓背角神經細胞有關。
隨著體溫的降低，動物的MAC也相應減少，體溫每降低1℃，MAC降低4％-5％，20℃時就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。
妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能，降低MAC，這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關。
MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時患者的蘇醒時間。該比值隨著藥物種類不同而各異，常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數值的1/3。氟烷的比值超過亍50％，而氧化亞氮的比值達到60％以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低，它與MAC的比值不隨年齡變化。
阿片類鎮痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱，它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應的吸入藥物濃度，但是不影響蘇醒時吸入麻醉藥物濃度，所以，阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時間的影響較小。
MAC-BAR是指抑制外科手術刺激產生自主反應時的肺泡濃度，對于復合使用60％的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷，它們的MAC-BAR是MAC的1.3，而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。
吸入麻醉藥物存在濃度效應和第二氣體效應。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積，它不僅能夠增加腸道、胸腔內氣體的含量，同樣也可以進入氣管導管氣囊，喉罩內囊，Swan-Ganz導管末端氣球，增加它們的容積，這些都可能會加重組織損傷。
采用乳化技術使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優點可能是其具有更短的誘導和蘇醒時間，目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實驗的研究報道，但是其人體藥理學研究還需要全面深入仔細的探討。
參 考 文 獻
[1]李進，豐新民，袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進展[J];華中醫學雜志;2007年02期.
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隨著體溫的降低，動物的MAC也相應減少，體溫每降低1℃，MAC降低4％-5％，20℃時就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。
妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能，降低MAC，這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關。
MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時患者的蘇醒時間。該比值隨著藥物種類不同而各異，常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數值的1/3。氟烷的比值超過亍50％，而氧化亞氮的比值達到60％以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低，它與MAC的比值不隨年齡變化。
阿片類鎮痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱，它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應的吸入藥物濃度，但是不影響蘇醒時吸入麻醉藥物濃度，所以，阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時間的影響較小。
MAC-BAR是指抑制外科手術刺激產生自主反應時的肺泡濃度，對于復合使用60％的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷，它們的MAC-BAR是MAC的1.3，而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。
吸入麻醉藥物存在濃度效應和第二氣體效應。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積，它不僅能夠增加腸道、胸腔內氣體的含量，同樣也可以進入氣管導管氣囊，喉罩內囊，Swan-Ganz導管末端氣球，增加它們的容積，這些都可能會加重組織損傷。
采用乳化技術使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優點可能是其具有更短的誘導和蘇醒時間，目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實驗的研究報道，但是其人體藥理學研究還需要全面深入仔細的探討。
參 考 文 獻
[1]李進，豐新民，袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進展[J];華中醫學雜志;2007年02期.
篇11
2013年3月6日接診一病例，據畜主劉某介紹，其飼養的騾子已經連續幾天不吃草料。經過臨床檢查發現，病畜精神狀態較差，鼻端摸上去略微發涼，背部溫度冷熱不均，糞便干燥；體溫為39.7 ℃，呼吸頻率為21次/min，心跳頻率為63次/min。初步可以判定是由外感溫熱引起的太陽傷寒證。該病西醫是以注射針劑的方式治療，雖然也能達到治療目的，但對動物的身體恢復狀況不利，因此以中獸醫的方式治療效果更佳。
1.2 臨床治療
據《傷寒雜病論》中記載，人們出現口苦咽干、嘔吐厭食、體寒發冷等病癥是屬于一種溫熱病，用藥時需要采用平和溫性的藥劑，如飲用小柴胡湯就可以達到疏肝祛寒，調脾養血的功效。所以，針對該病畜的病情，用40 g柴胡加半夏20 g、二花40 g、炙草25 g、黨參45 g、生姜15 g共同沖服飲用，連續服用3劑后，病畜痊愈。隨后，接診了同種病例的牛有11例，馬有5例，驢子有23例，治愈率達到了96.8%。事實證明，將人類傷寒疾病的治療用藥應用于動物的同等病因中，臨床治療效果顯著。
1.3 臨床藥理研究
從中獸醫學的藥理學觀念來看，此次臨床病例中除了利用柴胡的治療作用，還加入了炙草、黨參、半夏等中藥材。炙草有清熱利尿、抗菌消炎的效果，但是柴胡中的皂素服用時可能會導致病患動物嘔吐，此時在處方當中還必須添加半夏，半夏的用量應該少于炙草，這樣可以減少皂素的催吐作用。最后配合黨參可以提高其抗病能力，有利于患畜的恢復。
2 傳統中獸醫所面臨的挑戰
隨著我國畜牧業的不斷發展，飼養的動物種類也在逐漸增多，除了一些經常飼養的牛、驢、騾、馬、豬等動物外，還出現了具有觀賞性質的特殊寵物。在傳統中獸醫的臨床治療中，中獸醫工作者對這些動物了解甚少，更不知道用何種藥物來進行臨床治療，如果生搬硬套原先的治療經驗，難免會在治療上出現問題。因此，作為一名現代的中獸醫工作者，應該在了解新物種病癥特征的基礎上，及時學習掌握一些更新換代的新藥品，將傳統中獸醫治療與西醫的治療方法結合起來。
作為傳統的中獸醫工作者，面對現實，適應獸醫學新形勢發展是非常重要的。如今的動物也不再僅僅局限于傳統的牲畜，中獸醫工作者面對這種挑戰應該勇于面對、大膽創新，從動物的繁育配種到用藥藥理，進行全程的探索研究[1-4]。
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篇12
1、游泳運動貧血模型的研究進展
國內外許多學者利用游泳運動手段研究運動性貧血，可是多數研究結果并沒能表現出運動性貧血的特點。國外的Ruckman等[1] 、Qian等[2]的貧血模型均未成功。國內的肖德生等[3]重新設計了具體的運動實驗方法，但是血紅蛋白水平仍然沒有差異顯著 (P>0.05)。游泳運動建立運動性貧血模型成功的是朱全等[4]進行的實驗結果顯示，尾部負重和游泳時間遞增的游泳運動能降低大鼠血紅蛋白水平，表現出運動性貧血的變化特點。
由此可見，一般負荷的游泳運動不能降低大鼠血紅蛋白的水平，大負荷的游泳運動有助于運動性貧血的發生。但是大鼠游泳訓練的力竭性判斷標準難以確定、難以形成科學性。動物實驗以整體水平的綜合性為評價指標，若動物實驗中動物死亡率較高則難以保證動物實驗結果的準確性和精確性，成功的游泳運動性貧血模型可能只是對部分動物進行的評定。可見游泳運動并不是建立運動性貧血模型的最佳運動方式。
2、跑臺運動貧血模型的研究進展
研究跑臺運動建立運動性貧血的動物模型，認為大負荷或遞增負荷是運動性貧血的關鍵。葉劍飛等[5]的研究發現一般負荷組血紅蛋白水平略高于安靜對照組(P>0.05)，過度訓練組大鼠血紅蛋白水平較安靜組和一般負荷組明顯降低(P<0.001)。趙杰修等[6]利用5周無坡度的跑臺運動，可以降低大鼠血紅蛋白、紅細胞數目和紅細胞壓積，且該實驗重復驗證也已獲得成功。雖說利用跑臺運動可以使大鼠出現貧血現象，但是金麗等[7]在大鼠多級負荷跑臺運動性貧血模型的建立結果顯示：10周多級負荷力竭跑臺運動耗時太長，跑臺的利用率很不經濟。潘孝貴等[8]在運動性貧血模型建立中認為建模時間不易太長。如果訓練時間太長將影響到動物的生物節律,給實驗的開展帶來很多麻煩也不符合運動實踐。另外運動性貧血的大鼠跑臺實驗皆有一定的坡度，而實際運動員的訓練方式很少具有坡度的特點，這也不符合現實。
因此我認為跑臺運動性貧血模型還不成熟，尤其是強度方面和模型的復雜程度上需要調整。具體原因如下：（1）由于大鼠個體、品種的差異，一部分大鼠在跑臺上不會跑，導致跑臺和大鼠之間出現了一系列的問題（比如大鼠尾部與跑臺的摩擦會出血，還有可能斷尾現象等等）。（2）跑臺運動模型利用電刺激使大鼠更容易產生疲勞，這種刺激是否會對大鼠出現運動性貧血產生積極性影響也需要商討。因為肖明珠等[9]研究認為機械刺激和電刺激有不同作用，即同樣是達到疲勞狀態機械刺激作用下，血糖值無論是在即刻還是在3小時恢復后均保持在一定的范圍內波動，但是在電刺激作用下，血糖值在運動即刻明顯下降，說明血糖正常代謝的平衡被打破，機體所處的狀態與前者是不同的。兩種刺激方法對大鼠血糖濃度產生了不同的作用，也說明了在貧血模型中跑臺運動產生的貧血現象不僅僅是運動所引起的。（3）在進行跑臺運動時大鼠的訓練安排也具有機械性：大鼠的運動時間、跑速固定，究竟有多少大鼠能夠完成既定實驗方案？在實踐中這些問題可能成為影響實驗成敗的關鍵，因此跑臺運動方式也需要調整。
3、轉鼓運動模型的研究進展
電動旋轉鼓是建立運動性貧血動物模型的第三種運動，但是模型的不足較其它兩種運動方式更為嚴重，轉鼓運動極大偏離現實運動員的運動方式，以此模型進行動物實驗可能造成整體實驗數據的失真。
縱觀貧血模型建立的研究論文得出，無論游泳運動、跑臺運動還是轉鼓運動都有一定的誤差，沒有合適的動物模型就很難真正的揭示運動性貧血發生的本質。運動性貧血模型難以建立且重復性差的主要原因是:1)大鼠具有極強的適應能力，在實驗研究中所選用的負荷強度和負荷量較小，而一般的負荷強度和負荷量易產生適應，難以導致大鼠運動性貧血的產生。2)運動方式不統一,由于游泳運動，跑臺運動和轉鼓運動方式負荷強度和負荷量不易控制和比較。3)沒有建立統一判斷貧血的標準和相關指標支持。
因此選擇易于控制和反映負荷強度和負荷量，并且具有可重復性的運動性貧血模型以及建立動物運動性貧血的判斷標準，這樣才能建模成功[10]。骨髓造血組織中紅細胞的生成、釋放與外周血液中紅細胞的破壞、丟失之間呈動態平衡,當紅細胞的生成和釋放少于破壞、丟失,使這種動態平衡不能維持,以致血液中有關指標低于正常值而出現貧血[11]。既然貧血是中樞和外周血的動態平衡,那么在利用游泳、跑臺還是轉鼓運動時，運動強度就難以確定，因此成功建立運動性貧血的動物模型就有相當大的困難，本人認為需要開辟新的途徑來建立運動性貧血模型。
4、利用乙酰苯肼研究運動性貧血模型的設想
中醫血虛模型采用乙酰苯肼促使大鼠發生溶血性貧血，該模型已經獲得了成功，載入了《醫學實驗動物模型及其細胞系研制與應用》一書[12]。乙酰苯肼（APH）是一種強氧化劑，對外周血的紅細胞有緩慢的進行性氧化性損傷作用，尤其是干擾RBC內的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）,促進血紅蛋白變性形成海氏小體（Heinzbodies）,使RBC易于崩解，最終造成機體內溶血性貧血，故出現RBC明顯減少，血紅蛋白（HB）、血容量隨之降低。#p#分頁標題#e#
運動性貧血是由于劇烈運動而引起外周血中單位容積內血紅蛋白（HB）的濃度、紅細胞計數（RBC）、紅細胞壓積（HCT）顯著低于相同年齡、性別和地區正常標準的現象[13]。王建青[14]研究血虛證與貧血的關系時認為血虛證與貧血在概念上都是外周血細胞的減少，兩者之間有一定的關系。故利用乙酰苯肼使大鼠溶血性貧血，然后再利用運動強度來維持貧血狀態，這在一定程度上解決了單靠運動強度使大鼠出現運動性貧血的難題。利用乙酰苯肼建立運動性貧血模型，開辟了一條研究貧血模型的新途徑，為我們更好的研究運動性貧血提供了實驗基礎。
通過對大鼠注射APH使大鼠出現溶血性貧血，然后利用運動強度使大鼠的貧血現象維持在一定范圍內。這種方法建立的貧血模型解決了跑臺運動、游泳運動、轉鼓運動的缺陷，具有一定的參考價值。
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篇13
醫學；實驗動物；科學管理
1前言
隨著時代的發展，醫學研究領域的發展已經被世界各國作為重要研討領域，而我國的醫學科學發展也得到了高度的重視和支持，為了促進醫學領域的研究發展取得進步，醫學實驗動物的發展也步入了良性的發展軌道。然而我國實驗動物科學的發展時間還很短暫，與醫學領域的發展不相適應，尤其是醫學實驗動物的科學管理還存在問題，由此，本文針對當前的醫學實驗動物科學管理存在問題提出了應對當前這種滯后情況的相關對策。
2我國醫學實驗動物科學管理概況
醫學實驗動物用于醫學研究以及生命科學等領域范圍內，我國實驗動物的發展進程已經歷經30多個年頭，其中有關醫學實驗動物的發展也有了一定的進步。1988年第一部《實驗動物管理條例》頒發，為我國的實驗動物管理科學合理的進行提供了法律保障和制度保證，而1989年頒布的《醫學實驗動物管理實施細則》為醫學領域和生命科學領域的醫學實驗動物發展提供了條件，該細則的頒發促進我國醫學實驗動物科學管理的有序進行，推動了相關的工作進展，使我國的醫學實驗動物科學管理水平得到質的發展，與世界上的醫學動物管理相接軌。除此之外，與條例和細則相協調發展的是我國衛生部門建立起的醫學實驗動物管理委員會，為醫學實驗動物的科學管理提供了監督平臺［1］。此后我國對細則逐漸進行了修改和完善，對落實醫學實驗動物科學管理規定作出了極大的貢獻，也促進了醫學實驗動物科學管理工作的進行。
3提高醫學實驗動物科學管理水平的對策
3．1醫學實驗動物管理的組織機構需要完善
醫學實驗動物是實驗動物體系中的重要組成部分，其關系到醫學研究領域與生命科學研究領域的發展關鍵，因此從政府角度要提高對醫學實驗動物科學管理的重視程度。為了促進醫學實驗動物科學管理水平，國家主管部門應該將其視為重要關注科目。醫學實驗動物研究工作直接涉及到醫學研究成果與生命技術研究成果，而其發展也間接影響了其他方面，有關公共衛生安全、生物安全、食品安全等，所以國家對于醫學實驗動物的科學管理要起到主導作用。目前有關實驗動物的主管機構是科技行政部門，所以科技行政部門的工作人員要將醫學實驗動物的管理與一般實驗動物的管理進行同質和異質的比較，針對醫學實驗動物的管理不同要點要完善組織機構對其的規則制定。需要國家主管機構科技行政部門進一步細化工作職責，明確組織機構的管理范圍和管理內容，對醫學實驗動物工作各個方面進行職責劃分，確定當出現有關醫學實驗動物管理問題出現時，能夠由組織機構迅速反應，及時解決發生的問題，使行政部門在醫學實驗動物科學管理工作中真正發揮作用。
3．2針對醫學實驗動物管理從各個法律、法規、規章中進行協調
3．2．1關于動物防疫
醫學實驗動物作為為醫學和生命學科提供的研究對象，首要保證的就是研究動物的健康性。因此針對醫學實驗動物的防疫工作更要嚴格進行，保證醫學研究動物的身體情況符合醫學研究標準。一般普通級別的實驗動物、清潔級別以上的實驗動物在向相關部門報批后可以不對其進行免疫措施，然而醫學實驗動物無論是做何種程度的實驗研究對象都是關于生命類的。所以在針對醫學實驗動物的免疫標準設定時，需要相關立法機關對此作出調整，根據醫學實驗動物的具體實驗項目進行特殊規定，保證醫學實驗動物管理的科學性。
3．2．2關于動物檢疫
動物檢疫是在買賣之后接受相關部門的獸醫檢疫，合格之后持證明可以過路，投入運輸之中，我國《動物檢疫管理辦法》規定，對動物的檢疫過程必須秉持嚴格、嚴謹的態度，因此動物檢疫合格后可以快速的運輸到購買機構。因為實驗動物屬于特殊的飼養動物，因此動物檢疫過程需要更加嚴格。尤其是醫學實驗動物，要求在運輸過程中保持環境清潔，動物狀體良好，所以有關部門要給醫學實驗動物的檢疫增加更為細致的檢疫流程，保證其在一次檢疫之后可以以最佳狀態運輸到需要基地［2］。
3．2．3有關動物用具用料
實驗動物因其存在的特殊性，對各種用具和飼料要求十分嚴格。當前有《飼料和飼料添加劑管理條例》和《飼料和飼料添加劑生產許可管理辦法》對實驗動物的飼料和用具做出規定和管理。醫學實驗動物的用具和用料監督需要更加嚴格對待，主管醫學實驗動物管理工作的機構組織要按照條例和辦法對醫學實驗動物的用具用料進行檢查和調整，提高醫學實驗動物用具用料質量，排除質量不達標的用具用料。
3．2．4關于動物生物安全實驗
動物生物安全實驗的相關規定對于實驗動物管理來說十分重要。《病原微生物實驗室生物安全管理條例》對此做了相關規定，條例規定凡是在動物體上做出的實驗活動，具有與病原微生物相聯系部分的實驗，都要受到各個主管部門的監督和審批，并且需要從事實驗活動的實驗室達到國家標準的三級實驗室級別［3］。這種規定保證了實驗動物管理的科學性與安全性，不僅對實驗動物安全有所保證，也從法律層面上促進了實驗動物管理的合法性。
4結語
進入二十一世紀之后，各種科學技術發展水平得到迅速的提高，有關醫學和生命科學的研究也日益呈現進步的趨勢，可見醫學產業發展前景的廣闊。而醫學實驗動物管理工作要想跟上醫學發展水平，亟待提出具備科學管理性質的醫學實驗動物管理方式的對策，推進醫藥衛生事業和生命科學事業的順利發展。
參考文獻:
［1］孔琪．全國實驗動物行業現狀調查和發展對策研究［D］．北京:中國協和醫科大學，2008．
